RNAm
O RNAm, ou "mensageiro", recebe esse nome porque é responsável por transportar a "mensagem" da informação genética do local onde é esculpido (o DNA nuclear) até o local onde será lido (o local de síntese protéica em o citoplasma).
Como tudo isso aconteceu?
Já vimos que a atividade do DNA nuclear se distingue em um momento "autossintético" (o da reduplicação, na fase S) e um momento "alossintético" (o da transcrição, G1 e G2).
Em ambos os casos, assistimos ao desdobramento da dupla hélice do DNA e à abertura do "zip". No entanto, podemos fazer uma distinção entre reduplicação e transcrição, lembrando que a enzima de reduplicação (a DNA-polimerase) "viaja" ambas as cadeias no momento da abertura das ligações de hidrogênio entre as bases complementares, enquanto a enzima de transcrição (RNA-polimerase ) passa por apenas um.
Lembrando que as duas cadeias de DNA são "antiparalelas", e portanto do lado da abertura uma começa com o carbono 5 e a outra com o carbono 3 da pentose, imagine que a RNA-polimerase pode começar a ler apenas com o carbono 5 para explicar o fato de que apenas uma cadeia de DNA atua como um gene, ou seja, como um molde para o RNA.
CÓPIA DE SEQUÊNCIA DE DNA DE UMA MOLÉCULA DE RNAm.
é evidente que se a cópia ocorresse em ambas as cadeias de DNA, cada mensageiro produzido corresponderia a um mensageiro complementar, com uma sequência totalmente diferente. Sempre que a célula precisasse usar um determinado gene, acabaria com dois produtos, um dos quais poderia ser não apenas inútil, mas também prejudicial.
Durante a transcrição, a RNA polimerase "copia" a informação contida em um gene para o DNA em uma molécula de mRNA. Este processo é semelhante em procariotos e eucariotos. Uma diferença notável, no entanto, é que a RNA polimerase eucariótica se associa a enzimas verificadoras de mRNA durante a transcrição, de modo que a modificação prossegue rapidamente após o início da transcrição. O produto não modificado ou parcialmente modificado é chamado de pré-mRNA, que quando modificado é chamado de RNA maduro. [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
A transcrição, que é a impressão do RNAm pelo DNA, envolve os seguintes fenômenos: 1) desenrolamento da espiral do DNA; 2) abertura do “zip”; 3) presença de RNA-polimerase; 4) disponibilidade de ribonucleotídeos dos quatro tipos; 5) disponibilidade de energia para "ativar" e ligar os ribonucleotídeos.
A molécula de RNAm é sintetizada gradativamente, em uma sequência determinada pela complementaridade com a do DNA. Para cada adenina, guanina, timina ou citosina do DNA serão dispostas na cadeia de RNA complementar respectivamente uracila, citosina, adenina e guanina, sempre de acordo com o princípio da ligação dupla e tripla. Em seguida, a molécula de RNAm se desprende e, liberada, migra em direção ao citoplasma, onde se ligará aos ribossomos para dar origem à síntese protéica.
As moléculas de RNAm são geralmente consideradas como sendo de cadeia simples. Isso é confirmado pela falta de relações definidas entre os pares de bases e corresponde à necessidade de estabilidade limitada.
Na verdade, se a molécula de RNAm fosse muito estável, ela continuaria a produzir indefinidamente o polipeptídeo correspondente, mesmo quando se tornasse excessivo. Em vez disso, o RNAm, sendo monocatenário, pode facilmente se decompor em ribonucleotídeos componentes (reutilizáveis), enquanto qualquer produção prolongada do polipeptídeo relativo será assegurada pela transcrição contínua de novo RNAm.
Deve-se notar que a transcrição se refere à transferência de informações de um alfabeto de 4 letras para outro alfabeto de 4 letras (com a única diferença de U em vez de T), e que o processo relativo ainda ocorre para nucleotídeos únicos, enquanto será na tradução que a passagem para um alfabeto de 21 letras e a leitura dos nucleotídeos ocorrerá, não individualmente, mas 3 de cada vez (em trigêmeos).
RNAr
RNAr, ou ribossômico, é o bloco de construção dos ribossomos.
O RNAr é impresso a partir do DNA e precisamente daquela seção de certos cromossomos chamada de organizador nucleolar. Correspondente a isso está o fato de o nucléolo ser o principal depositário do RNAr, que se liga às proteínas correspondentes. Os genes responsáveis pela síntese do RNAr constituem um longo trecho de RNA, mesmo assim, repetido centenas de vezes (esse fenômeno recebe o nome de redundância: corresponde à necessidade de intensificar a produção de um certo tipo de RNA e garantir sua produção). Cada gene imprime uma cadeia de RNA, como no caso de RNAt e RNAm.
RNAt
O RNAt (RNA de transferência, ou transporte) é assim chamado porque transporta os aminoácidos (espalhados no citoplasma) para o local de síntese protéica, ou seja, até o ponto em que o ribossomo (fluindo ao longo do RNAm) "costura" os aminoácidos juntos na série ordenada do polipeptídeo. Também é chamado de RNAs (solúveis) porque é uma molécula relativamente pequena, livre para circular em solução.
Quando o RNA mensageiro especifica, por meio de um códon, a inserção de um determinado aminoácido, este não é retirado diretamente do citoplasma, mas é primeiro ativado na presença de uma enzima especial e ATP (que fornece energia ao transferi-la para o amino ácido), após o qual, ele se liga a um RNAt específico, que carrega os locais reativos para se ligar ao aminoácido (especificamente reconhecendo sua cadeia lateral) e para se ligar ao ribossomo e ao RNA mensageiro. Em particular, o RNAt que carrega o aminoácido reage com o mensageiro, pois possui um sítio especial, um tripleto denominado anticódon, que é complementar ao códon de acordo com as duas regras usuais de complementaridade dos ácidos nucléicos.
A sequência de nucleotídeos de alguns RNAt já foi determinada, que geralmente parece estar na faixa de 100 nucleotídeos.
Todo o RNAt termina com um tripleto fixo denominado CCA, que se destina a se ligar à função carboxílica do aminoácido. Várias hipóteses foram avançadas sobre a conformação espacial do RNAt, incluindo o em grampo e o em folha de trevo. Este último é particularmente sugestivo porque tem quatro sítios reativos: o terminal CCA que se liga ao carboxila (e comum a todos os aminoácidos), outro tripleto constante que se liga ao ribossomo (também constante), um tripleto específico que se liga ao específico cadeia lateral do aminoácido e o anticódon, que se liga ao códon específico correspondente.
