Exercício físico e sistema imunológico

Exercício físico e sistema imunológico

Introdução

O sistema imunológico é um dos principais meccanismo di difesa do organismo, capaz de reconhecer e destruir i fatores patogênicose, portanto, contribuir para manter ohomeostase interna.



Nos últimos anos, algumas pesquisas foram realizadas sobre a atividade física e a resposta imunológica no atleta, descobrindo que semper este binômio é sinônimo de eficiência imunológica perfeita. No entanto, este não significa que eu benefícios resultantes da realização de atividade física regular são da reduzir.

O objetivo deste artigo será descrever o relações entre sistema imunológico e 'exercer físico, destacando todos aqueles circostanze em que o aparecimento de Infezioni em atletas.

Para mais informações: Atividades Agonísticas, Estresse e Vacinas

Sistema imunológico

De que é feito o sistema imunológico?

O sistema imunológico é composto de órgãos centrais e periférico; das usinas são parte do tomilho e Midollo Osseo, enquanto os periféricos são representados por nódulos linfáticos, baço, células linfóides De sangue e linfa (3, 7).



Organização do sistema imunológico

O sistema imunológico é organizado em duas estruturas funcionais:

  • O primeiro tem direito a reconhecimento aspecifico, seguido pelo próximo fagocitose e destruição pelo polimorfonucleati, macrófagos e linfócitos "assassino natural"(NK), capaz de assumir o controle anomalias em membrana e participar do destruição di células cancerígenas o infetado da vírus;
  • O segundo é representado pelo reconhecimento específico de 'antígenos e é implementado por Linfócitos T e B;
    • Linfócitos da série T, após contato com o antígeno, sim responder ee diferir in Célula T efetor o reguladores (T helper e Supressor T), que se distingue pela posse de receptores específicos CD4 e CD8 e responsável porimunidade celular;
    • Linfócitos série B fazem diferir ao invés em células plasmáticas produtores di anticorpos e responsável porimunidade humoral (1).

A ativação dos dois sistemas é provocado do acasalamento célula-antígeno, do intercelular e dointervenção de alguns polipeptídeos conhecidos como citocinas, linfoquina, monocromático, interleuchina. Essas substâncias têm a capacidade de intervir em receptores de células-alvo. EU'ativação do complexo T e B fornece o captar ed processamento de 'antígenos, em sintonia com as moléculas de histocompatibilidade (HLA-DR), pela macrófagos e outras células. Esses elementos elaboram e liberam ointerleuchina 1 (IL-1) que, por sua vez, faz com que as células "T auxiliares" (CD4 +) produzam interleuchina 2 (IL-2). Esta segunda citocina promove e regula a replicação de células efetoras auxiliares e específicas do antígeno.



Outros elementos que podem determinar o crescimento, a diferenciação e a atividade específica dos linfócitos T e B nas várias fases do seu desenvolvimento são osinterferon e interleuchina-4,-5 e 6 e os chamados Fator de necrose tumoral (TNF).

Outros fatores - incluindo aquele que ativa macrófagos e IL-1 - lembrar e ativar os elementos do defesa não específica. A produção de IL-1, TNF e IL-6 é simultâneo, após estimulação por uma variedade de agentes infecciosos e não infecciosos. Também deve ser notado que alvos dessas citocinas são não apenas células pertencentes ao sistema imuneMas também outros pertencentes a organi e sistemas diferentes.

Assim, IL-1 é capaz de aderir às células endotelial e fibroblastos, promove o reabsorção de 'osso e destruição de cartilagina, estimula o replicação di células epiteliais, sinovial ed endotelial e fibroblastos; em vez disso, tem um efeito catabólico nas células muscular e faz com que o morte de alguns linhas de celular, induzir a produção de prostaglandina e a síntese de enzimas no homem, e promove parcialmente o resposta Estágio agudo pelo epatócito, L 'increção di ACTH e febre; como o TNF induz o produção di IL-6, TNF - cujo nome expressa a capacidade de destruir alguns tumores obliterando seus vasos ou atacando diretamente suas células - atua na prática em mesmo células-alvo de IL-1, em que tem o mesmo efeito ou atua sinergicamente. Além disso, é poderoso indutor di IL-1 em macrófagos e no células endoteliais.



De todas as citocinas, TNF é aquele com o poder mais marcante pró-inflamatório, enquanto a parte realizada sob o resposta imune específico é muito mais modesta.

IL-6finalmente, exerce umatividade di IL-1 e TNF. Seu efeito Eu sou particularmente marcado em fígado e em CNS e muitos menor no sistema encarregado deimunidade específica. Pode-se dizer que as principais atividades da IL-6 são mais do tipo conservador que pró-inflamatório (1,8, 10).

L'ativação qualquer célula B ne induzir la transformação in células plasmáticas que, por sua vez, são estimulados a produzir imunoglobulina. Estes podem ser em lote no soro e outros líquidos orgânicos (por exemplo, saliva) e são divididos em 5 classes:

  • Imunoglobulinas G (IgG): são as mais numerosas e capazes de neutralizar muitos vírus, bactérias e toxinas;
  • As imunoglobulinas E (IgE), liberam substâncias capazes de acelerar a inflamação local;
  • Imunoglobulinas D (IgD), presentes na superfície dos linfócitos B capazes de se ligar a moléculas antigênicas;
  • Imunoglobulinas M (IgM), as primeiras a serem secretadas na chegada do antígeno responsável pela aglutinação;
  • As imunoglobulinas A (IgA), presentes nas secreções glandulares, aderem às membranas mucosas e atacam os patógenos antes de entrarem nos tecidos.

Quando as moléculas de imunoglobulina adquirir a capacidade de reação específica, são indicados como anticorpos. Estes protegem o hospedeiro aglutinando i microorganismos, favorecendo la fagocitose, ativando il complementar, produzindo opsonina e neutralizando le toxinas bacterianas (6).

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Resposta imunológica em desportistas

Bibliografia

  1. Alloatti G., et al. Physiology of Man edi-ermes, Milan, 2005.
  2. Amato S., Francavilla C., Francavilla G. Tolomeo M., Tripoli S., Modificações de alguns parâmetros imunológicos em um grupo de atletas amadores praticando maratona e ultramaratona. Sports Medicine 2005, 58: 203-206.
  3. Ambrogi F., Ferretti A., Sbrana S., Ferretti GP, Tessarolo A. Efeitos do exercício físico intenso na apoptose linfocítica em sujeitos treinados, 1997 Sport Medcine 50: 389-392.
  4. Ambrogi F. Exercício e o sistema imunológico, profissão de saúde pública e medicina prática, 2001,3.
  5. Bernardi et Al. Doenças bacterianas e defesas imunológicas. Efeitos dos esportes competitivos. Sports Medicine, 1994, 47: 325-342.
  6. Calligaris A. Immunology and Sport Ed.Sport Press Society, Roma, 1990.
  7. Conferência Estado-Regiões de 16-01-2003 Acordo entre o Ministro da Saúde, as Regiões e as Províncias Autónomas de Trento e Bolzano sobre os aspectos sanitários e higiénicos na construção, manutenção e fiscalização de piscinas.
  8. Do Conte I., Gioannini P. Doenças infecciosas de interesse em Medicina do Esporte. Sports Medicine, 1994, 47: 277-301.
  9. Dhabhar FS Aumento da função imunológica induzido pelo estresse - O papel dos hormônios do estresse, tráfico de leucócitos e citocinas. Brain, Behavior, and Immunity, 2002, 16: 785-798.
  10. Martini F. Fundamentals of Anatomy and Physiology Edition of the country EdiSes, Naples, 1994.
  11. Schroder D. - Esporte, sistema imunológico e terapia biológica. Biological Medicine, 2002,3, 47: 49-XNUMX.
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