Exercice physique et système immunitaire

Introduction

Le système immunitaire est important meccanismo di difesa de l'organisme, capable de riconoscere e détruire i facteurs pathogènes, et ainsi contribuer au maintien de lahoméostasie interne.

Ces dernières années, certaines recherches ont été menées sur l'activité physique et la réponse immunitaire chez l'athlète, concluant que non sempre ce binôme est synonyme de efficacité immunitaire parfaite. Cependant, ce non signifie que je avantages résultant de l'exercice d'une activité physique régulière sont da réduire.

Le but de cet article sera de décrire les rapports entre système immunitaire et "Esercizio physique, en soulignant tous ces circostanze dans laquelle l'apparition de infections chez les athlètes.

Pour en savoir plus : Activités agonistiques, Stress et Vaccinations

Système immunitaire

De quoi est fait le système immunitaire ?

Le système immunitaire est composé de organes centraux e périphérique; des centrales électriques font partie du thym et le moelle, tandis que les périphériques sont représentés par ganglions lymphatiques, rate, cellules lymphoïdes de la sang et linfa (3, 7).

Organisation du système immunitaire

Le système immunitaire est organisé en deux structures fonctionnelles:

• Le premier a droit à reconnaissance aspécifique, suivi du suivant phagocytose e destruction par le polymorphonucléés, macrophages et lymphocytes "tueur naturel»(NK), capable de prendre anomalies dans membrane et participer à la destruction di cellules cancéreuses o infecté da virus;
• La seconde est représentée par le reconnaissance spécifique dell 'antigènes et il est mis en œuvre par Lymphocytes T e B;
  • Lymphocytes de la série T, après contact avec l'antigène, oui répondre e et différer in Cellules T effecteur o régulateurs (T assistant e T suppresseur), se distinguant par la possession de récepteurs spécifiques CD4 e CD8 et responsable deimmunité cellulaire;
  • Les lymphocytes de la série B font différer à la place dans plasmocytes producteurs di anticorps et responsable deimmunité humoristique (1).

L'activation des deux systèmes est déclenché de l'accouplement antigène-cellule, de l'intercellulaire et de laintervention de certains polypeptides appelés cytokines, lymphochine, monochine, interleuchine. Ces substances ont la capacité de intervenir sur récepteurs de cellules cibles. L'activation du complexe T e B prévoit le absorption ed traitement dell 'antigènes, en accord avec les molécules de histocompatibilité (HLA-DR), par le macrophages et autres cellules. Ces éléments élaborent et libèrent leinterleuchine 1 (IL-1) qui, à son tour, provoque la production de cellules "T helper" (CD4 +) interleuchine 2 (IL-2). Cette seconde cytokine favorise et régule la réplication des cellules effectrices spécifiques de l'antigène et auxiliaires.

D'autres éléments qui peuvent déterminer la croissance, la différenciation et l'activité spécifique des lymphocytes T et B aux différents stades de leur développement, sont lainterféron et interleuchine-4,-5 et 6 et que l'on appelle Facteur de nécrose tumoral (TNF).

D'autres facteurs - dont celui qui active les macrophages et l'IL-1 - rappeler e Activer les éléments de la défense non spécifique. La production d'IL-1, TNF et IL-6 est simultané, après stimulation par divers agents infectieux et non infectieux. Il faut aussi noter que cibles de ces cytokines sont pas seulement des cellules appartenant au système immunitaire, Mais aussi d'autres appartenant à organi e différents systèmes.

Ainsi, l'IL-1 est capable d'adhérer aux cellules endothélial e fibroblastes, favorise la réabsorption dell 'os et la destruction de cartilage, stimule la réplication di cellules épithéliales, synoviale ed endothélial et fibroblastes; au lieu de cela, il a un effet catabolique sur les cellules musclé et provoque la décès de certains lignées cellulaires, induire la production de prostaglandines et la synthèse de enzymes chez l'homme, e favorise en partie le réponse phase aigu par le épatocyte, L 'augmentation di ACTH et la fièvre; comme le TNF induit la production di IL-6, TNF - dont le nom exprime la capacité à détruire certaines tumeurs en oblitérant leurs vaisseaux ou en attaquant directement leurs cellules - il agit en pratique sur même cellules cibles de IL-1, sur laquelle il a le même effet ou agit en synergie. De plus, c'est un puissant inducteur di IL-1 dans macrophages et cellules endotheliales.

De toutes les cytokines, TNF c'est celui qui a le pouvoir le plus marqué pro-inflammatoire, tandis que la partie réalisée dans le cadre du réponse immunitaire spécifique est beaucoup plus modesta.

IL-6enfin, il exerce uneactivité di IL-1 e TNF. Le sien effets Je suis particulièrement marqué sur foie et le CNS et beaucoup mineur sur le système en charge deimmunité spécifique. On peut dire que les principales activités de l'IL-6 sont plus de type conservateur que pro-inflammatoire (1,8, 10).

L'activation tout cellule B nous conduit à transformation in plasmocytes qui, à leur tour, sont stimulés à produire immunoglobulines. Ceux-ci peuvent être batched dans le sérum et d'autres liquides organiques (par exemple la salive) et sont divisés en 5 classes :

• Immunoglobulines G (IgG) : elles sont les plus nombreuses et capables de neutraliser de nombreux virus, bactéries et toxines ;
• Les immunoglobulines E (IgE), libèrent des substances capables d'accélérer l'inflammation locale ;
• Immunoglobulines D (IgD), présentes à la surface des lymphocytes B capables de lier des molécules antigéniques ;
• Immunoglobulines M (IgM), les premières à être sécrétées à l'arrivée de l'antigène responsable de l'agglutination ;
• Les immunoglobulines A (IgA) présentes dans les sécrétions glandulaires, adhèrent aux muqueuses et attaquent les agents pathogènes avant qu'ils ne pénètrent dans les tissus.

Lorsque les molécules d'immunoglobuline acquérir la capacité de réaction spécifique, sont indiqués comme anticorps. Ceux-ci protègent l'hôte agglutinant i microorganismes, favoriser la phagocytose, activation il compléter, produisant opsonine e neutraliser le toxines bactériennes (6).

Continuez à lire sur l'article suivant :

Réponse immunitaire chez les sportifs

Bibliographie

1. Alloatti G., et al. Physiologie de l'Homme edi-ermes, Milan, 2005.
2. Amato S., Francavilla C., Francavilla G. Tolomeo M., Tripoli S., Modifications de certains paramètres immunitaires dans un groupe d'athlètes amateurs pratiquant le marathon et l'ultramarathon. Médecine du sport 2005, 58 : 203-206.
3. Ambrogi F., Ferretti A., Sbrana S., Ferretti GP, Tessarolo A. Effets de l'exercice physique intense sur l'apoptose lymphocytaire chez des sujets entraînés, 1997 Sport Medcine 50 : 389-392.
4. Ambrogi F. L'exercice et le système immunitaire, Profession santé publique et médecine pratique, 2001,3.
5. Bernardi et al. Maladies bactériennes et défenses immunitaires. Effets des sports de compétition. Médecine du sport, 1994, 47 : 325-342.
6. Calligaris A. Immunologie et Sport Ed.Sport Press Society, Rome, 1990.
7. Conférence État-Régions du 16-01-2003 Accord entre le Ministre de la Santé, les Régions et les Provinces autonomes de Trente et Bolzano concernant les aspects sanitaires et hygiéniques pour la construction, l'entretien et la surveillance des piscines.
8. De Conte I., Gioannini P. Maladies infectieuses d'intérêt en médecine du sport. Médecine du sport, 1994, 47 : 277-301.
9. Dhabhar FS Augmentation de la fonction immunitaire induite par le stress - Le rôle des hormones de stress, du trafic de leucocytes et des cytokines. Cerveau, comportement et immunité, 2002, 16:785-798.
10. Martini F. Fundamentals of Anatomy and Physiology Edition du pays EdiSes, Naples, 1994.
11. Schroder D. - Sport, système immunitaire et thérapie biologique. Médecine biologique, 2002,3, 47 : 49-XNUMX.