Acides aminés ordinaires et occasionnels

Acides aminés ordinaires et synthèse des protéines

Les acides aminés qui apparaissent le plus fréquemment dans les structures protéiques des organismes vivants sont appelés acides aminés ordinaires ou protéinogènes. Bien que plus de 500 types d'acides aminés soient connus dans la nature, il n'y en a que vingt que nous appelons ordinaires. A côté d'eux, il en existe de plus rares, appelés occasionnel, qui dérivent généralement du métabolisme des protéines ordinaires après leur incorporation dans la chaîne protéique. Dans le collagène, par exemple, la lysine et la proline, deux acides aminés ordinaires, se trouvent sous forme hydroxylée (hydroxyproline et hydroxylisine).



La plupart des autres acides aminés non ordinaires appartiennent principalement à la constitution d'enzymes et d'hormones de nature protéique, ou plutôt peptidique (rappelons que pour être considérée comme telle, une protéine doit être constituée de plus de 100 acides aminés, alors que pour former un oligo et un polypeptide 2 à 9 et 10 à 100 suffisent).

 

Parmi les 20 acides aminés ordinaires, on se souvient

Alanine, arginine, asparagine, acide aspartique, cystéine, glycine, acide glutamique, glutamine, histidine, isoleucine, leucine, lysine, méthionine, phénylalanine, proline, sérine, thréonine, tryptophane, tyrosine, valine

Des exemples d'acides aminés non ordinaires sont :

la carnitine (impliquée dans le transport des acides gras à longue chaîne dans la mitochondrie, où ils sont utilisés pour l'énergie) ;
ornithine, citrulline et homocystéine (participant au métabolisme des acides aminés - cycle de l'urée);
l'hydroxyproline et l'hydroxylisine (elles entrent dans la composition du collagène et de certaines protéines) ;
sarcosine (ou méthylglycine).


Certains acides aminés peuvent également avoir une importance commerciale ou pharmacologique.


  • Le glutamate de sodium est utilisĂ© dans l'industrie alimentaire comme exhausteur de goĂ»t (voir bouillon cube).
  • La L-dihydroxyphĂ©nylalanine (L-DOPA) est un mĂ©dicament utilisĂ© pour le traitement de la maladie de Parkinson.
  • Le 5-hydroxytryptophane (5-HTP) a Ă©tĂ© utilisĂ© pour traiter les symptĂ´mes neurologiques associĂ©s Ă  la phĂ©nylcĂ©tonurie (une maladie mĂ©tabolique hĂ©rĂ©ditaire qui empĂŞche l'utilisation de la phĂ©nylalanine, un acide aminĂ© essentiel, en raison de dĂ©ficiences enzymatiques particulières ; l'accumulation de phĂ©nylalanine dans les tissus est responsable pour les lĂ©sions cutanĂ©es et neurologiques sĂ©vères).

Les plantes et les bactéries sont capables de produire des acides aminés particuliers, qui peuvent être trouvés dans les antibiotiques peptidiques, tels que la nisine et l'alaméthicine.

Acides aminés essentiels

Certains des 20 acides aminés ordinaires sont appelés essentiels, car ils ne peuvent pas être synthétisés par le corps à partir d'autres composés, mais doivent être pris avec de la nourriture.
Pour l'homme, il s'agit de la phénylalanine, la leucine, l'isoleucine, la lysine, la méthionine, la thréonine, le tryptophane, la valine et, chez l'enfant, l'histidine et l'arginine.

Acides aminés ordinaires, caractéristiques chimiques

Acides aminés ordinaires et occasionnels

 


Sur la base des caractéristiques chimiques du radical R (groupe d'atomes formant une chaîne pas très longue), les acides aminés peuvent être divisés en différentes catégories.

 

Acides aminĂ©s avec R apolaire (incapables de former des liaisons hydrogène) :

à chaîne aliphatique : alanine, leucine, isoleucine, valine, proline
avec chaîne aromatique : phénylalanine, tryptophane
avec une chaîne contenant un atome de soufre : méthionine


Acides aminés avec R polaire :


avec groupe OH : sérine, thréonine, tyrosine
avec groupe SH : cystéine
avec groupement CO-NH2 : asparagine, glutamine
avec H : glycine (le seul acide aminé non chiral)

Acides aminés avec R basique :

lisina, arginine, istidina

Acides aminés avec acide R :

acide glutamique, acide aspartique

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